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miR-29a在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响
miR-29a在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响
作者:
刘奎
孔繁九
孙晓春
张春福
李倩
杜善梅
陶泽华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
miR-29a
乳腺癌
增殖
迁移
PTEN蛋白
摘要:
目的 检测miR-29a在乳腺癌组织中的表达水平并探讨其对人乳腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 用荧光定量RT-PCR检测乳腺癌组织及癌旁组织中miR-29a的表达水平;用脂质体法将miR-29a mimic及miR-29a inhibitor分别转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,通过MTT实验和Transwell实验观察miR-29a对MDA-MB-231细胞增殖和迁移能力的影响;miRanda软件预测miR-29a的靶基因,western blot验证其表达结果.结果 荧光定量RT-PCR检测结果表明,与癌旁组织(2.17±0.89)比较,miR-29a在乳腺癌组织(5.65 ±1.45)中的表达水平上调(t=3.94,P<0.01);MTT实验和Transwell实验结果显示,与mimics阴性对照组[(106.36±5.15)%,(216.70±7.20)个]相比,miR-29a mimics组[(133.32±6.31)%,(294.30±8.60)个]乳腺癌细胞的增殖和迁移能力增加(t分别为3.36和6.85,P均<0.01);与inhibitor阴性对照组[(105.35±3.42)%,(240.30±9.50)个]相比,miR-29a inhibitor组[(66.63±3.82)%,(156.30±7.80)个]乳腺癌细胞的增殖和迁移能力降低(t分别为8.18和6.81,P均<0.01).miRanda软件预测人第10号染色体缺失的同源性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)可能为miR-29a的靶基因.western blot结果显示,与mimics阴性对照组(0.55±0.01)相比,乳腺癌细胞转染miR-29a mimic后,其PTEN蛋白质的表达水平(0.22±0.01)下调(t=14.29,P<0.01);与inhibitor阴性对照组(0.49±0.02)相比,转染miR-29a inhibitor后,PTEN蛋白质的表达水平(1.25±0.02)上调(t=19.39,P<0.01).结论 miR-29a在乳腺癌组织中的表达水平增高,并可能通过下调PTEN蛋白的表达促进乳腺癌细胞的增殖和转移.
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篇名
miR-29a在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响
来源期刊
临床检验杂志
学科
医学
关键词
miR-29a
乳腺癌
增殖
迁移
PTEN蛋白
年,卷(期)
2015,(11)
所属期刊栏目
临床实验研究
研究方向
页码范围
818-822
页数
5页
分类号
R737.9
字数
4868字
语种
中文
DOI
10.13602/j.cnki.jcls.2015.11.05
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
孙晓春
江苏大学医学院
47
338
11.0
16.0
2
李倩
淄博职业学院医学技术学院
9
27
3.0
5.0
3
孔繁九
淄博市第一医院输血科
6
16
3.0
4.0
4
杜善梅
东南大学医学院
2
6
1.0
2.0
6
刘奎
江苏大学医学院江苏省检验医学重点实验室
1
6
1.0
1.0
9
陶泽华
江苏大学医学院江苏省检验医学重点实验室
2
6
1.0
2.0
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共引文献
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2013(8)
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二级参考文献(3)
2015(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2015(1)
参考文献(1)
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引证文献(0)
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2016(2)
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二级引证文献(0)
2017(2)
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2018(1)
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2019(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2020(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
miR-29a
乳腺癌
增殖
迁移
PTEN蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
主办单位:
江苏省医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-764X
CN:
32-1204/R
开本:
大16开
出版地:
南京市中央路42号
邮发代号:
28-104
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:
http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:
重点项目
学科类型:
期刊文献
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