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摘要:
二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂是一种通过抑制DPP-4活性,减少体内胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)的分解进而增加GLP-1浓度并促进胰岛素β细胞分泌胰岛素的新型降糖药物。通过检索PubMed文献,分析口服抗糖尿病药物、抗高血压药物、调血脂药物、口服避孕药、地高辛等临床常用药物与DPP-4抑制剂沙格列汀(CYP3A4/5的底物)联用时,对沙格列汀药代动力学的影响。研究结果显示,沙格列汀与上述药物联用不存在有临床意义的药动学方面的不良相互作用。与CYP3A4的底物或中效CYP3A4的抑制剂联用时,不需调整沙格列汀的剂量。当沙格列汀与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑等)联用时,沙格列汀的限定剂量为每日2.5mg。
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内容分析
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文献信息
篇名 二肽基肽酶-4抑制剂沙格列汀的药物相互作用
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 DPP-4抑制剂 沙格列汀 药物相互作用 CYP3A4/5
年,卷(期) 2015,(17) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 R969.2
字数 3172字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 纪立伟 北京医院药学部 34 94 6.0 8.0
2 蔡晓凌 北京大学人民医院内分泌代谢科 29 209 8.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
DPP-4抑制剂
沙格列汀
药物相互作用
CYP3A4/5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药品评价
半月刊
1672-2809
36-1259/R
16开
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
44-53
2004
chi
出版文献量(篇)
5596
总下载数(次)
7
总被引数(次)
15931
论文1v1指导