Irgm1基因敲除对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠CD4＋T细胞亚群的影响

• 作者: 王彩红
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性硬化(MS) 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE) 免疫相关GTP酶1(Irgm1) CD4+T细胞亚群
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 180-184
• 页数: 5页
• 分类号: R446
• 字数: 3220字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2015.02.009

摘要

目的：探讨免疫相关GTP酶1（Irgm1）基因敲除对实验性自身免疫性脑脊髓炎（Experimental autoimmune en-cephalomyelitis，EAE）小鼠CD4＋T细胞的影响。方法：C57BL／6纯系小鼠与Irgm1基因敲除杂合小鼠（Irgm1＋／－）回交十代繁殖C57BL／6背景下Irgm1＋／－小鼠，用C57BL／6 Irgm1＋／－小鼠杂交获取Irgm1－／－、Irgm1＋／－、Irgm1＋／＋三种基因型小鼠，PCR扩增DNA检测基因型。用髓鞘少突胶质糖蛋白（ Myelin oligodendrocyte glycoprotein ，MOG33-55）多肽与弗氏完全佐剂等量混合制成乳剂，免疫C57BL／6野生型（Wt.）和Irgm1基因敲除（Irgm1－／－）小鼠，建立EAE模型，并进行临床评分。 MTT法测定MOG33-55免疫后7 d的EAE小鼠淋巴结细胞中MOG33-55特异性T细胞增殖分化水平。取MOG33-55免疫后14 d EAE小鼠脊髓切片，HE染色检测炎细胞浸润情况。取MOG33-55免疫后16 d的EAE-小鼠淋巴结、脊髓和脑组织，提取单个核细胞，用MOG33-55（20μg／ml）体外刺激培养7 d，收集细胞，用流式细胞仪分析EAE小鼠淋巴结、中枢神经系统浸润细胞中Th1、Th17的改变。结果：成功诱导了EAE小鼠模型；HE染色结果显示Wt.小鼠脊髓周围出现明显炎细胞浸润，而 Irgm1－／－小鼠则无明显变化；MTT实验表明Irgm1－／－小鼠与Wt.小鼠相比，淋巴结中T细胞对MOG33-55特异性增殖能力降低；流式细胞分析表明相对于Wt.小鼠，Irgm1－／－小鼠EAE模型在淋巴结及中枢神经系统浸润细胞中Th1细胞亚群比例明显增高而Th17细胞亚群比例下降。结论：Irgm1基因敲除可部分保护EAE小鼠的脊髓功能及临床症状。在EAE发病早期，Irgm1可能起到了关键性的作用，因此Irgm1有可能成为EAE治疗的重要分子靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王彩红	辽宁医学院附属第一医院检验科	1	2	1.0	1.0