miR-483-5p 通过靶基因 ERK1调控人类颗粒细胞增殖凋亡平衡

• 作者: 刘雨生 蒋秀敏 许波
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: miR-483-5p ERK1/2-MAPK 通路 颗粒细胞 增殖凋亡平衡
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 1639-1644
• 页数: 6页
• 分类号: R715.5|R329.5
• 字数: 5220字
• 语种: 中文

摘要

目的：证明 miR-483-5p 及其靶基因 ERK1参与调控人类颗粒细胞增殖凋亡平衡。方法①体外培养人正常颗粒细胞，调控其 miR-483-5p 超表达，聚合酶链反应（PCR）及Western blot 法检测 ERK1的 mRNA 及蛋白表达情况；将包含野生型或突变型的 ERK1 mRNA 3′UTR 的 DNA 片段克隆在荧光素酶标记的质粒，共转染 miR-483-5p mimics、control-miR mimics 和野生型、突变型重组质粒，检测其颗粒细胞相对荧光素酶活性；②将 miR-483-5p mimics 及 ERK1 siRNAs单独及共同转染颗粒细胞，MTT 法及 TUNEL 法分别检测三种情况下卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡情况。结果① miR-483-5p 超表达后，ERK1基因及蛋白表达均下降；与 control-Wt（野生型）转染组相比，miR-483-Wt 组的荧光素酶活性显著降低；miR-483-Mut（突变型）与 control-Mut 转染组间荧光素酶活性的比较差异无统计学意义；② miR-483-5p mimics与 ERK1 siRNAs 单独及共同转染颗粒细胞，三种转染条件下颗粒细胞增殖均显著受抑制、凋亡率显著升高，且三种作用效果差异无统计学意义。结论 miR-483-5p 通过直接与靶基因 ERK1结合，参与调控人类颗粒细胞增殖凋亡平衡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘雨生	安徽医科大学附属省立医院生殖中心	84	438	11.0	14.0
2	许波	安徽医科大学附属省立医院生殖中心	10	25	3.0	4.0
3	蒋秀敏	安徽医科大学附属省立医院生殖中心	2	20	2.0	2.0