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摘要:
目的 分析GPC3是否活化Wnt/β-catenin信号通路从而促进肝癌细胞HepG2的生长,以期为进一步基于GPC3的肝癌基因免疫治疗提供依据.方法 用携带GPC3基因的质粒转染肝癌细胞HepG2,运用Western blotting检测Wnt/β-catenin信号通路中关键分子和靶基因的表达,判定Wnt/β-catenin信号通路的活化情况,并采用MTT实验对比转染前后HepG2的增殖率.结果 GPC3转染过表达的HepG2较未转染组其Wnt/β-catenin信号通路关键分子β-catenin和靶基因c-myc、cyclinD1的表达明显上升,且转染后24、48、72 h MTT实验表明转染组HepG2细胞增殖较未转染组加快(P<0.05).结论 GPC3促进肝癌细胞HepG2的生长很可能通过过度活化Wnt/β-catenin信号通路实现.
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文献信息
篇名 GPC3通过活化Wnt/β-catenin通路促进HepG2生长
来源期刊 胃肠病学和肝病学杂志 学科 医学
关键词 GPC3 HepG2 Wnt信号通路 β-catenin
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 其他论著
研究方向 页码范围 1357-1360
页数 4页 分类号 R735.7
字数 3040字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5709.2015.11.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周震 长沙市第一医院消化内科 5 16 2.0 4.0
2 羊东晔 香港大学深圳医院消化及肝病科 4 5 1.0 2.0
3 马美雪 徐州市中心医院消化内科 5 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
GPC3
HepG2
Wnt信号通路
β-catenin
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
月刊
1006-5709
41-1221/R
16开
郑州市大学路40号
36-159
1992
chi
出版文献量(篇)
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9
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38521
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