K-ras突变多肽负载的DC细胞增强CIK细胞对胰腺癌细胞的杀伤作用

• 作者: 李奎武 窦春鹏 谭广
• 来源期刊: 中国普通外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 树突细胞 杀伤细胞,淋巴因子激活
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 357-362
• 页数: 6页
• 分类号: R735.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.1005-6947.2015.03.010

摘要

目的：观察经K-ras（12-Val）突变多肽负载的树突状细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养以后对胰腺癌PANC-1细胞的杀伤作用。<br>　　方法：取健康人外周血体外诱导分别扩增出DC和CIK；用K-ras突变体抗原表位肽负载DC（K-ras-DC），将单纯DC或K-ras-DC与CIK共培养，获得DC-CIK或K-ras-DC-CIK。比较CIK与K-ras-DC-CIK的增殖活性；分别分析DC与K-ras-DC以及CIK与K-ras-DC-CIK的免疫表型差异；检测CIK、DC-CIK、K-ras-DC-CIK上清液中IFN-γ、IL-12的水平；检测K-ras-DC-CIK、DC-CIK、CIK对PANC-1细胞的体外杀伤力。<br>　　结果：K-ras-DC-CIK的增殖能力明显强于单纯CIK（P<0.05）；K-ras-DC的成熟表面分子CD1a、CD80、CD83、HLA-DR的表达明显高于单纯DC，而K-ras-DC-CIK细胞群的CD3+CD8+、CD3+CD56+表达率明显高于单纯CIK细胞群（均P<0.05）；上清液中IFN-γ、IL-12的水平以及对PANC-1细胞的杀伤力由高到低均依次为K-ras-DC-CIK、DC-CIK、单纯CIK（均P<0.05）。<br>　　结论：K-ras突变多肽负载后能促进DC的成熟，负载K-ras突变多肽后的DC能增加CIK的增殖及对胰腺癌细胞的杀伤作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭广	大连医科大学附属第一医院普外二科	63	324	9.0	14.0
2	李奎武	辽宁省阜新市中心医院普外一科	5	3	1.0	1.0
3	窦春鹏	辽宁省阜新市中心医院普外一科	1	2	1.0	1.0