IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌的方法

• 作者: 王国俭
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: 定量检测 双内标PCR-ELISA 结核分枝杆菌
• 年，卷（期）: 2015,（53）
• 所属期刊栏目: 医学检验
• 页码范围: 157-157
• 页数: 1页
• 分类号: R378.91
• 字数: 1364字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2015.53.136

摘要

目的：探究分析IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌的方法。方法结合研究需要，制备能特异性捕获结核分枝杆菌的免疫磁珠，继而运用结核分枝杆菌复合体群IS611序列及结核分枝杆菌Mtp40基因序列，设计2条与PCR扩增片段等长的内参照片段和2对特异性性引物、3套捕获探针。结果联合检测的全过程历时4h，检测限为5×103copies/mL，高内标模板浓度在8000~12000copies/mL，且低内标模板浓度在30~70copies/mL时，实际加入的目的模板浓度与计算出的浓度间呈线性关系（r？=0.998），无非特异性反应出现。结论 IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测具备了特异、灵敏及快速、可定量的特点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王国俭	河南省南阳医专第二附属医院检验科	4	3	1.0	1.0