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摘要:
通过对不同异黄酮含量品种大豆的转录组测序分析,发现GmNA C011基因在不同品种间的表达量存在显著差异.为了研究该基因的功能,根据大豆基因组序列设计引物,从大豆根系中克隆到GmNA C011基因完整的开放性阅读框(ORF)(Opening reading frame)序列,通过生物信息学对该序列进行分析,结果显示:该基因编码268个氨基酸,蛋白质分子量为31 kDa,理论等电点为8.3.进化树分析发现该蛋白与GmNAC2亲缘关系较近,属于NAC转录因子ATAF1亚家族.通过RT-PCR的方法分析了GmNA C011基因与异黄酮合酶基因GmIFS2在不同组织中的表达模式,结果显示GmNA C011与GmIFS2呈现相似的表达趋势,均为在花中表达量相对较低,而在根、茎、叶和荚中的表达量较高;通过酵母单杂交实验发现Gm NA C0I可以与GmIFS2基因启动子中的“CGTG”基序结合,这些结果说明了GmNA C011基因参与调控GmIFS2基因的表达,进而可以调控异黄酮的合成.
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文献信息
篇名 大豆GmNAC011基因的分离及对异黄酮合酶基因GmIFS2的调控分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 大豆 转录因子 GmNAC011 异黄酮合酶基因
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 S565.01|Q78
字数 3027字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2015.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈新 江苏省农业科学院蔬菜研究所 191 659 12.0 17.0
2 顾和平 江苏省农业科学院蔬菜研究所 107 452 10.0 14.0
3 陈华涛 江苏省农业科学院蔬菜研究所 89 391 9.0 14.0
4 张红梅 江苏省农业科学院蔬菜研究所 95 398 9.0 14.0
5 袁星星 江苏省农业科学院蔬菜研究所 90 367 9.0 14.0
6 崔晓艳 江苏省农业科学院蔬菜研究所 77 348 9.0 14.0
7 刘晓庆 江苏省农业科学院蔬菜研究所 18 28 3.0 3.0
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大豆
转录因子
GmNAC011
异黄酮合酶基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
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4
总被引数(次)
88357
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