PEG-I-dC16酸敏释药胶束的制备及体外释放研究

• 作者: 伍小娟 刘映 唐国涛 曹轩 李兰芳 黄榕彬
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 聚合物胶束 酸敏释药 体外释放
• 年，卷（期）: 2015,（24）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 2166-2170
• 分类号: R943
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2015.24.02

摘要

目的:构建酸敏释药胶束并考查其酸敏释药特性.方法:用亚胺键连接PEG和苯棕榈酸脂肪链,用透析法制备载阿霉素胶束,对其粒径,载药量和包封率进行考察,用紫外分光光度法测定载药胶束在不同pH值条件下的释放.结果:载药胶束粒径为60～70 nm,PEG相对分子质量为2000 Da的胶束载药量和包封率分别为(12.7±1.1)％和(49.8±2.2)％,PEG相对分子质量为5 000 Da的胶束载药量和包封率分别为(10.7±0.3)％和(39.9±2.1)％.体外释放研究表明酸敏释药胶束在pH6.5时的累积释放率比pH 7.4时大,但在pH 5.0条件下其累积释放较pH 7.4时还要小,可能原因是胶束解聚太快致药物与材料形成复合物沉淀所致.结论:以酸敏感亚胺键连接的两亲材料载药胶束具有一定的酸敏释药特性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李兰芳	南华大学药物药理研究所	35	212	8.0	13.0
2	唐国涛	南华大学药物药理研究所	37	153	6.0	10.0
3	刘映	南华大学药物药理研究所	10	27	4.0	4.0
4	曹轩	南华大学药物药理研究所	19	113	7.0	10.0
5	伍小娟	南华大学附属第一医院药剂科	3	8	1.0	2.0
6	黄榕彬	南华大学药物药理研究所	5	34	2.0	5.0