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摘要:
目的 初步研究XAV939对人肝癌HepG2细胞血管生成拟态形成的影响及其可能的机制.方法 实验分为对照组和实验组(0.5和1μmol/L XAV939分别处理HepG2细胞48 h);体外成管实验检测各组细胞形成血管拟态的能力,RT-PCR检测ZEB1及MMP-7 mRNA的表达,Western blot检测β-catenin、ZEB1和MMP-7蛋白的表达.结果 对照组与实验组形成管状结构数目分别为9.67±0.70,5.67±0.64(0.5 μmol/L)和2.27±0.81(1μmol/L),体外形成管道结构的数目减少(P<0.01);实验组ZEB1及MMP-7 mRNA表达和ZEB1、MMP-7及β-catenin蛋白表达均较对照组减少(P<0.05).结论 XAV939能有效抑制人肝癌HepG2细胞血管生成拟态的形成.
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文献信息
篇名 XAV939抑制人肝癌HepG2细胞血管生成拟态的形成
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 XAV939 HepG2 Wnt/β-catenin 血管生成拟态
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 345-349
页数 5页 分类号 R73-37|R730.23|R735.7
字数 2430字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋立文 重庆医科大学附属大学城医院肝胆外科 6 22 3.0 4.0
2 王洪林 重庆医科大学附属第一医院肝胆外科 46 181 8.0 10.0
3 庞林宾 德州市人民医院普外科 2 3 1.0 1.0
4 汤晓颖 重庆医科大学附属第一医院肝胆外科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
XAV939
HepG2
Wnt/β-catenin
血管生成拟态
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
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