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摘要:
根据苦荞(Fagopyrum tataricum)花期转录组数据,分别以苦荞DNA和cDNA为模板,克隆得到1个苦养C2C2型锌指蛋白基因FtLSD1(GenBank登录号KP252134)的DNA序列和cDNA序列,采用实时荧光定量PCR方法,研究了FtLSD1基因在非生物胁迫下的表达模式.结果显示:苦荞FtLSD1基因DNA全长2 427 bp,由6个外显子和5个内含子构成,符合GU-AG剪切原则;cDNA序列包含一个528 bp开放阅读框,编码175个氨基酸,具有LSD1家族的典型结构域;UV-B照射和水杨酸处理均能使FtLSD1基因的表达量上升,且UV-B处理在6h达到最大,为0 h(CK)的3.84倍;水杨酸处理于10h达到最大,为0 h(CK)的3.44倍,而4℃冷胁迫下该基因表达量保持稳定.推测该基因可能参与苦荞抗UV-B和高浓度水杨酸等非生物胁迫的应答反应,为苦荞的抗逆性研究提供新的视角.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 苦荞锌指蛋白基因FtLSD1的克隆及其对非生物胁迫的应答
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 苦荞 锌指蛋白LSD1 基因克隆 非生物胁迫
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 669-673
页数 5页 分类号 Q785|Q789
字数 3874字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2015.04.0669
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琦 四川农业大学生命科学院 109 1300 21.0 31.0
2 姚攀锋 四川农业大学生命科学院 7 6 2.0 2.0
3 李成磊 四川农业大学生命科学院 41 323 10.0 17.0
4 高飞 四川农业大学生命科学院 10 29 3.0 5.0
5 雒晓鹏 四川农业大学生命科学院 10 64 4.0 8.0
6 姚慧鹏 四川农业大学生命科学院 11 4 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
苦荞
锌指蛋白LSD1
基因克隆
非生物胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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