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摘要:
该研究在生物信息学分析的基础上,克隆玉米胚胎发生后期丰富蛋白基因(MGL3)的启动子序列(pMGL3),进行非生物逆境应答元件分析以及实时定量PCR验证其非生物逆境胁迫响应特性,构建了pMGL3启动子驱动报告基因(GUS)表达载体,基因枪法转化玉米愈伤组织,通过GUS染色验证pMGL3启动子在非生物逆境胁迫下的驱动活性.再根据启动子序列分析结果,去除不同的顺式作用元件,构建不同长度pMGL3启动子驱动报告基因GUS表达载体,农杆菌介导法转化烟草叶盘,以确定pMGL3启动子的最短活性序列.结果显示:pMGL3启动子长1 554 bp,存在多种与非生物逆境胁迫应答相关的调控元件,在干旱、高盐、低温胁迫及脱落酸、乙烯诱导下驱动MGL3基因增量表达,用以驱动GUS基因转化玉米愈伤组织,在高渗、高盐、低温胁迫及脱落酸诱导下具有驱动活性,且截短至325 bp仍可保持驱动活性.研究表明,pMGL3启动子的确有非生物逆境诱导启动活性,进一步验证其作用机理后可运用于玉米抗逆转基因研究.
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文献信息
篇名 玉米胚胎发生后期丰富蛋白基因的启动子克隆与功能验证
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 非生物胁迫 胚胎发生后期丰富蛋白 玉米 启动子
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 653-661
页数 9页 分类号 Q789
字数 5369字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2015.04.0653
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付凤玲 四川农业大学玉米研究所 45 846 16.0 28.0
2 李晚忱 四川农业大学玉米研究所 78 1518 22.0 36.0
3 刘鑫 四川农业大学玉米研究所 7 47 4.0 6.0
4 高学焕 四川农业大学玉米研究所 2 6 2.0 2.0
5 牟巍 四川农业大学玉米研究所 4 22 3.0 4.0
6 邹郁陶 四川农业大学玉米研究所 2 12 2.0 2.0
传播情况
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节点文献
非生物胁迫
胚胎发生后期丰富蛋白
玉米
启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导