虾夷扇贝热休克蛋白60基因克隆及表达特性研究

• 作者: 刘卫东 史井运 孔繁东 赫崇波 高祥刚 鲍相渤
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 虾夷扇贝 热休克蛋白60 克隆 启动子序列 表达特性
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 157-164
• 页数: 8页
• 字数: 6893字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.10.025

摘要

旨在探讨虾夷扇贝高温应激的分子机理并为解决该种夏季死亡问题打下基础。基于HSP60的转录组序列设计特异引物，采用RACE技术成功克隆获得虾夷扇贝热休克蛋白60（MyHSP60）cDNA全序列。其cDNA序列全长3368 bp，包括68 bp的5' UTR，1569 bp的3' UTR和1731 bp的开放阅读框，共编码576个氨基酸。利用基因步移技术扩增MyHSP60基因启动子区域序列并测序，获得MyHSP60基因启动子区域序列1236 bp，该区域包含2个TATA盒，4个CCAAT盒，3个热激元件。基于氨基酸序列构建的系统进化树与传统物种进化规律基本吻合。通过实时PCR检测发现HSP60在虾夷扇贝各组织中均有表达，升温后肾脏中该基因的转录量升高极显著，而肝胰腺、外套膜、血淋巴和闭壳肌中的转录量升高显著（P<0.05），说明该基因在热应激过程中发挥一定作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高祥刚	辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室	19	112	8.0	9.0
2	刘卫东	辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室	25	402	11.0	20.0
3	赫崇波	辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室	25	209	10.0	13.0
4	鲍相渤	辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室	16	121	5.0	11.0
5	孔繁东	辽宁省大连工业大学食品学院	2	15	2.0	2.0
6	史井运	辽宁省大连工业大学食品学院	1	2	1.0	1.0