可诱导共刺激分子配体上调Graves病动物免疫应答

• 作者: 余毅恺 冯业晨 叶丛 张木勋 涂巍
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: ICOSL Graves病 TSHR抗体 基因枪
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1320-1323
• 页数: 4页
• 分类号: R392
• 字数: 3233字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2015.10.005

摘要

目的：研究可诱导共刺激分子及配体（ICOS／ICOSL）在Graves 病（以下简称甲亢，GD）中的病理生理机制。方法：45只远交系BALB／c 小鼠随机分成三组各15只，用基因枪将不同质粒注射。A 组采用表达pCDNA3．0－mICOSL 和pCDNA3．0－hTSHR 的质粒免疫；B 组用表达pCDNA3．0－hTSHR 的质粒免疫，C 组采用空质粒pcDNA3．0免疫作为对照组。放免法测定小鼠血清游离甲状腺素（FT4）、脾脏细胞上清液IFN－γ度，ELISA 法血清促甲状腺素受体抗体（TRAb），小鼠血清和转染人hTSHR－CHO 细胞共同孵育后检测cAMP 浓度判断TRAb 自身抗体活性。结果：质粒注射后A 组小鼠血清FT4水平（0．49±0．25）pg／ml 高于C 组（q＝6．571，P ＝0．023）；成模达标率（10／15例）高于B、C 两组（χ2＝14．47，P ＝0．005）。A 组小鼠脾脏原代培养上清液IFN－γ的产量（1．88±0．41）pmol／L 明显高于B、C 两组（F ＝17．85，P ＝0．003）。A 组小鼠血清TRAb 活性188．3（179．7～260．2）％高于B、C 组（P ＝0．027）。结论：外源性导入pCDNA3．0－mICOSL 到GD 小鼠，能刺激其脾脏淋巴细胞分泌IFN－γ，增加自身抗体TRAb 活性，从而上调GD 动物体内免疫应答。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张木勋	华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科	135	888	15.0	22.0
2	涂巍	华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科	14	33	3.0	4.0
3	余毅恺	华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科	30	101	6.0	6.0
4	叶丛	华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科	16	39	4.0	5.0
5	冯业晨	华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科	9	32	4.0	5.0