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摘要:
城市化﹑工业化﹑机动化的高速推进以及大气活性物质的大量排放,使得长江三角洲地区在夏秋季节面临严峻的以高浓度O3为典型特征的光化学污染问题.然而,O3与其前体物之间的高度非线性反应过程使得其来源识别变得十分复杂,因此针对高浓度O3的控制途径仍不清楚.本文以2013年7月长三角地区发生的一次持续时间长﹑波及范围广﹑强度高的高浓度O3污染过程为研究案例,基于CAMx空气质量数值模型中耦合的臭氧来源追踪方法( OSAT),采用物种示踪的方法对长三角3个代表性城市上海﹑苏州﹑杭州近地面O3的污染来源开展了模拟研究,探讨了4个源区(上海﹑浙北﹑苏南和长距离输送)﹑7类排放源(工业锅炉和窑炉﹑生产工艺过程﹑电厂﹑生活源﹑流动源﹑挥发源和天然源)对上海﹑苏州和杭州城区地面O3的浓度贡献.研究结果表明:长距离输送以及区域背景产生的O3约在20×10-9~40×10-9(体积分数)之间;加上上海及苏南﹑浙北地区排放的前体物在长三角城区地区二次生成O3,可使O3上升至40×10-9~100×10-9(体积分数)乃至更高.模拟时段内日间8 h O3浓度的地区贡献分析结果显示,长距离传输对于上海﹑苏州﹑杭州的浓度贡献分别为42.79%±10.17%﹑48.57%±9.97%和60.13%±7.11%;上海城区O3来源中,上海本地污染贡献平均为28.94%±8.49%,浙北地区贡献约19.83%±10.55%;苏州城区O3来源中,苏南地区贡献约26.41%±6.80%;杭州城区O3来源中,浙北地区贡献约29.56%±8.33%.从各受点日最大O3小时浓度贡献来看,长距离传输贡献比例显著下降(35.35%~58.04%),而本地污染贡献上升.区域各类污染源贡献分析结果表明,长三角地区对O3污染贡献最为突出的几类污染源分别是工业锅炉和窑炉(浓度贡献约18.4%~21.11%)﹑生产工艺过程(19.85%~28.46%)﹑流动源(21.30%~23.51%)﹑天然源(13.01%~17.07%)和电厂排放(7.08%~9.75%).研究结果表明,工业燃烧排放﹑生产工艺过程中产生的VOC排放以及流动源大气污染物排放,是造成长三角区域夏季高浓度O3的主要人为源.
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文献信息
篇名 2013年夏季典型光化学污染过程中长三角典型城市O3来源识别
来源期刊 环境科学 学科 地球科学
关键词 O3 来源追踪 长三角 城区 OSAT
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-10
页数 10页 分类号 X515
字数 语种 中文
DOI 10.13227/j.hjkx.2015.01.001
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来源追踪
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OSAT
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期刊影响力
环境科学
月刊
0250-3301
11-1895/X
16开
海淀区双清路18号(北京市2871信箱)
2-821
1976
chi
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