远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响

• 作者: 吴明权 朱璋佩 王建 陆小华 高天慧 黄立华
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 远志 厚朴 配伍 肠吸收 在体单向肠灌流 细叶远志皂苷 远志口山酮Ⅲ 和厚朴酚 厚朴酚 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白2
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 制剂
• 页码范围: 739-745
• 页数: 7页
• 分类号: R969.1
• 字数: 5707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2015.04.011

摘要

目的 研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志岛苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响.方法 采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响.结果 配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P ＜0.05,P＜0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势.加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P ＜0.05,P＜0.01).加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P＜0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势.结论 厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口出酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建	成都中医药大学药学院教育部重点实验室中药标准化实验室	110	1013	19.0	28.0
2	黄立华	成都中医药大学药学院教育部重点实验室中药标准化实验室	26	197	7.0	13.0
3	高天慧	成都中医药大学药学院教育部重点实验室中药标准化实验室	8	14	2.0	3.0
4	朱璋佩	成都中医药大学药学院教育部重点实验室中药标准化实验室	4	11	2.0	3.0
5	吴明权	成都中医药大学药学院教育部重点实验室中药标准化实验室	2	13	2.0	2.0