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摘要:
目的:确认收载于2010年版《中国药典》的检测方法在本公司实验室条件下适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验。方法按照2010年版《中国药典》,依据《药品GMP指南》要求,进行系统适用性、滤膜影响、溶液稳定性、重复性、中间精密度、专属性试验。结果系统适用性符合要求;弃去5.0 mL初滤液,取续滤液进样无影响;对照品溶液和样品溶液在8℃24 h内稳定;常温条件下,对照品溶液4 h内稳定,样品溶液在3 h内稳定;中间精密度方差分析P值为0.2952,在α=0.05显著性水平上,无显著性差异;空白辅料及空白溶剂无干扰。结论2010年版《中国药典》的检测方法在本公司实验室条件下适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验。
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克拉维酸
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 阿莫西林克拉维酸钾分散片含量测定方法的探讨
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 阿莫西林克拉维酸钾分散片 含量 测定方法 溶液稳定性 HPLC
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 16-17
页数 2页 分类号
字数 2493字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 关旭久 4 5 1.0 2.0
2 糜桑桑 3 4 1.0 2.0
3 张旭 2 4 1.0 2.0
4 洪晓菲 1 4 1.0 1.0
5 杨燕 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿莫西林克拉维酸钾分散片
含量
测定方法
溶液稳定性
HPLC
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