新疆柯尔克孜族人群PPARG基因31个SNP位点的遗传多样性及其与2型糖尿病的关联

• 作者: 伊力哈木·乃扎木 多力坤·买买提玉素甫 宋曼殳 祖克拉·肉孜 赵飞飞
• 来源期刊: 科技导报
• 学科: 生物学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体基因 单核苷酸多态性 2型糖尿病 柯尔克孜族
• 年，卷（期）: 2015,（24）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 75-82
• 页数: 8页
• 分类号: Q52
• 语种: 中文
• DOI: 10.3981/j.issn.1000-7857.2015.24.013

摘要

应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)质谱技术对SNP位点进行基因分型的方法,检测并分析100例(对照正常个体50例,糖尿病患者50例)无血缘关系的柯尔克孜族隔离人群过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)基因31个单核苷酸多态性(SNP)位点的遗传多样性,探讨PPARG基因31个SNP位点的遗传多样性及其与柯尔克孜族2型糖尿病(T2DM)的关联,筛查预测2型糖尿病的分子标记.结果发现,PPARG基因所选的31个SNP位点中有23个具有多态性(MAF≥0.05).两组间分别在血压(SBP、DBP)、腰臀比值、血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白水平有显著差异(P＜0.01).rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162位点基因分型在对照组和病例组中的分布均有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).非条件Lo-gistics回归分析显示,PPARG基因中rs 1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162等位点变异等位基因频率组间比较差异均有统计学意义(OR值分别为2.639、2.639、1.774、2.639,均为P＜0.05).在男女对照组中rs1899951、rs2292101、rs2881654、rs1801282和rs6782475位点等位基因频率均有显著性差异(P＜0.05),在男女病例组中rs4684846、rs7615916、rs9817428、rs4684846、rs709151、rs7615916位点等位基因频率均有显著性差异(P＜0.05).结果显示,PPARG基因的4个SNP(rs 1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162)位点变异与柯尔克孜族人T2DM可能存在关联.