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摘要:
目的 构建prohibitin 2(Phb2)蛋白基因的真核表达载体,并建立稳定表达Phb2蛋白的细胞株.方法 扩增Phb2基因全长编码序列,经双酶切后克隆至真核表达载体pcDNA3中,将重组表达质粒pcDNA3-FLAG-Phb2转染至SW620细胞,用G418筛选阳性克隆,Western blot检测Phb2蛋白的表达.结果 经测序鉴定,成功构建了Phb2基因的真核表达载体.转染SW620细胞后能够稳定有效的表达Phb2蛋白.结论 成功构建了稳定表达Phb2蛋白的细胞株.
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文献信息
篇名 稳定表达Prohibitin 2蛋白SW620细胞株的建立
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 基因表达 Prohibitin 2
年,卷(期) 2015,(20) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 2373-2376
页数 分类号 R329
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王妍 无锡市第二人民医院检验科 9 27 4.0 5.0
2 汤玲 无锡市第二人民医院检验科 4 8 2.0 2.0
3 武标 无锡市第二人民医院检验科 5 16 3.0 4.0
4 徐丽丽 6 22 4.0 4.0
5 孙文旦 无锡市第二人民医院检验科 3 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因表达
Prohibitin 2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
总下载数(次)
8
总被引数(次)
59869
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