维胺酯在大鼠体内的血药浓度及组织分布

• 作者: 倪武 张蓓蓓 王鹏 缪晓辉
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: 维胺酯 血药浓度 组织分布 高效液相色谱
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 911-913
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的：研究SD大鼠口服维胺酯（Via）后体内的血药浓度及组织分布情况。方法大鼠口服Via后，通过高效液相色谱检测各时间点血浆和组织中药物浓度，采用DAS2.0软件进行房室模型拟合并计算药物动力学参数。结果大鼠口服Via125 mg/kg，所得血浆药时曲线符合二室模型，主要药代动力学参数：t1/2（β）为（2.22±0.52）h；Tmax为（0.83±0.13）h；Cmax为（3.90±1.05）mg/L。Via口服后15min内可迅速分布至各主要组织器官，1 h后药物在脂肪组织浓度最高，皮肤、肌肉组织次之，骨骼最低。7 h后各组织药物浓度均明显下降。结论 Via在体内吸收迅速、清除较快、分布广泛，在脂肪和皮肤组织中浓度最高。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	缪晓辉	上海第二军医大学长征医院感染科	11	49	3.0	7.0
2	王鹏	上海第二军医大学长征医院感染科	5	50	3.0	5.0
3	张蓓蓓	上海第二军医大学长征医院感染科	1	0	0.0	0.0
4	倪武	上海第二军医大学长征医院感染科	2	3	1.0	1.0