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摘要:
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS/MS)法测定血浆中尼洛替尼浓度方法。方法以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为 ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm ×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(35∶65),流速为0.4 mL? min -1,正离子模式多反应监测( MRM)扫描分析,并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中尼洛替尼线性范围为0.1~20.0μg? mL -1( r =0.998),定量下限为0.1μg? mL -1,提取回收率在95.11%~101.32%,日内、日间精密度相对标准偏差( RSD)均小于15%。结论该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于尼洛替尼的治疗药物浓度监测。
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中尼洛替尼的研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 尼洛替尼 超高效液相色谱-串联质谱 药物监测 血浆
年,卷(期) 2015,(21) 所属期刊栏目 研究方法
研究方向 页码范围 2143-2145
页数 3页 分类号 R969.1|R979.1
字数 2068字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.21.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪丽燕 苏州大学附属第一医院药学部 196 754 12.0 18.0
2 董吉 苏州大学附属第一医院药学部 17 30 3.0 5.0
3 浦尤彬 苏州大学附属第一医院药学部 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
尼洛替尼
超高效液相色谱-串联质谱
药物监测
血浆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
总被引数(次)
55066
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