目的:建立超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS/MS)法测定血浆中尼洛替尼浓度方法。方法以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为 ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm ×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(35∶65),流速为0.4 mL? min -1,正离子模式多反应监测( MRM)扫描分析,并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中尼洛替尼线性范围为0.1~20.0μg? mL -1( r =0.998),定量下限为0.1μg? mL -1,提取回收率在95.11%~101.32%,日内、日间精密度相对标准偏差( RSD)均小于15%。结论该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于尼洛替尼的治疗药物浓度监测。