微小RNA-27a靶向调控过氧化物酶体增殖子活化受体-γ和骨形态发生蛋白-2对激素诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化的影响

• 作者: 单杰 宋石 李明 李月白 王义生 王光辉 谷晨熙 赵国强
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 股骨头坏死 过氧化物酶体增殖子活化受体-γ 骨形态发生蛋白-2
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 3110-3112
• 页数: 3页
• 字数: 2094字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.12.059

摘要

目的 检测微小RNA(miRNA,miR)-27a调控过氧化物酶体增殖子活化受体-γ(PPAR-γ)和骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化的影响.方法 将培养的40只大鼠BMSCs,随机分4组,正常对照组:细胞不作特殊处理;模型组:细胞给予1×10-7 mol/L地塞米松;无关序列组:将无关序列基因电转入细胞,给予1×10-7 mol/L地塞米松;实验组:将具有双向靶向作用的miR-27a电转入细胞,给予1×10-7 mol/L地塞米松.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术测定PPAR-γ和BMP-2 mRNA的相对表达量.结果 处理细胞7d时,实验组细胞中PPAR-γmRNA的相对表达量(1.203±0.111)较模型组(1.877±0.225)、无关序列组(1.913±0.195)明显降低(P＜0.05),近似于正常组(1.000)且与其差异无统计学意义(P＞0.05).实验组细胞中BMP-2 mRNA的相对表达量(0.832±0.105)较模型组(0.455±0.051)、无关序列组(0.422±0.038)明显升高(P＜0.05),近似于正常组(1.000)且与其差异无统计学意义(P＞0.05).结论 miR-27a能够有效抑制PPAR-γ表达,维持BMP-2表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵国强	郑州大学基础医学院微生物免疫系	245	807	11.0	16.0
2	李月白	郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学系	65	476	12.0	17.0
3	单杰	郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学系	18	70	6.0	7.0
4	宋石	郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学系	3	3	1.0	1.0