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摘要:
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,临床症状因类型不同,表现各异,其遗传方式也不同,但主要特征表现为缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌[1].Duchenne型肌营养不良是临床常见的类型,是由于X染色体上DMD基因突变,造成其编码的肌纤维膜上抗肌萎缩蛋白的缺失或功能异常,进而引发肌肉病理并导致肌萎缩[2].患者均为男性,发病以双下肢无力,走路左右摇晃如鸭步态,挺胸凸腹,容易摔跤,蹲下起立困难,呈Gowers现象,为本病的特征性表现.90%患儿可见双腓肠肌假性肥大,病情呈进行性逐渐加重,10多岁可出现膝、踝关节拘挛变形,肢体功能丧失,20岁左右因心肺功能衰竭而危及生命.
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复肌宁汤
运动功能
肌酶谱
进行性肌营养不良性心肌病合并左心室心肌致密化不全一例
进行性肌营养不良
心肌病
心肌致密化不全
左心室
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 禀赋调控与进行性肌营养不良症的中医防治
来源期刊 新中医 学科 医学
关键词 进行性肌营养不良症 禀赋 调控
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 医案感悟杂谈
研究方向 页码范围 319-321
页数 3页 分类号 R746.2
字数 语种 中文
DOI 10.13457/j.cnki.jncm.2015.05.148
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈金亮 11 27 2.0 5.0
2 黄涛 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
进行性肌营养不良症
禀赋
调控
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新中医
半月刊
0256-7415
44-1231/R
大16开
广州市机场路12号大院广州中医药大学
46-38
1969
chi
出版文献量(篇)
20925
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15
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