江苏省和广东省药品不良反应报告单位调查研究Δ

• 作者: 冯变玲 张雪梅 杨世民 肖勋霞 郭佳栋
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 江苏省 广东省 药品不良反应 报告单位 调查
• 年，卷（期）: 2015,（21）
• 所属期刊栏目: 调查分析
• 页码范围: 2884-2886,2887
• 页数: 4页
• 分类号: R195|R969.3
• 字数: 4321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.21.02

摘要

目的：了解江苏省和广东省药品不良反应（ADR）报告单位工作开展现状，为ADR监测工作的完善提供依据。方法：通过查阅文献了解国内外关于ADR监测工作的概况，以江苏省和广东省ADR报告单位（药品生产企业、药品经营企业、医疗机构）为研究对象进行整群抽样，发放调查问卷，运用描述性统计分析等方法对调查结果进行处理和分析。结果：共回收有效问卷205份。江苏省和广东省受访ADR报告单位专门建立ADR监测部门的分别为67家和60家，专门配备人员负责ADR工作的分别占98.1％和99.0％；ADR监测工作在药品生产、经营企业绝大多数隶属于质量管理部门，在医疗机构大多隶属于药剂科；大多数配备了计算机、打印机、复印机等基本办公设备；但大多数工作职责仍不够明确；有专门用于ADR监测工作的预算的分别为27家和15家；与当地ADR监测中心有交流沟通的分别占97.2％和96.9％，但信息反馈情况不理想；对工作人员进行了相关培训的分别占85.0％和86.7％；制度建设方面，建立标准工作流程的情况相对较好，其他相关制度建设尚不够理想；发现ADR后会立即上报的分别占91.6％和90.8％，会对上报的ADR进行备份记录的分别占92.5％和97.9％，以网络报告形式为主；工作满意度评价方面，江苏省的平均分高于广东省。结论：针对调查结果，建议通过完善ADR监测工作组织建设、优化办公条件、保证ADR监测经费支持、加强工作交流、加强制度建设等措施，促进其ADR监测工作的开展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨世民	西安交通大学医学部药学院	199	1517	20.0	27.0
2	冯变玲	西安交通大学医学部药学院	79	321	11.0	12.0
3	张雪梅	西安交通大学医学部药学院	27	88	5.0	7.0
4	郭佳栋	西安交通大学医学部药学院	14	45	4.0	6.0
5	肖勋霞	西安交通大学医学部药学院	2	3	1.0	1.0