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摘要:
目的:检测miR-106b-93-25基因簇对子宫内膜癌细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其机制.方法:qRT-PCR检测临床子宫内膜癌标本及癌旁正常组织中miR-106b、miR-93和miR-25及其宿主基因MCM7的表达情况.将microRNA及其拮抗剂转染ECC-1细胞后,MTT实验检测ECC-1细胞增殖情况,流式细胞术检测ECC-1细胞周期及细胞凋亡情况.荧光素酶报告系统验证miR-106b和miR-25分别直接调控p21和Bim.结果:临床标本子宫内膜癌组织与癌旁正常组织相比miR-106b-93-25簇及其宿主基因MCM7的表达明显增高.miR-106b-93-25簇能够促进ECC-1细胞增殖,减少凋亡.转染miR-106b和miR-93的细胞出现明显的S期阻滞,过表达miR-25的细胞凋亡明显减少.miR-106b-93-25簇通过抑制靶基因p21和Bim的表达,引起促增殖、抗凋亡作用.结论:miR-106b-93-25簇能够促进子宫内膜癌细胞增殖,抑制凋亡,并使细胞发生S期阻滞.miR-106b-93-25簇在子宫内膜癌的发生与发展中具有重要的作用.
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Ishikawa细胞
增殖
凋亡
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SOX4
内容分析
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文献信息
篇名 miR-106b-93-25簇对子宫内膜癌细胞的调控作用研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 miR-106b-93-25簇 p21 Bim 细胞凋亡 周期阻滞
年,卷(期) 2015,(25) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4842-4847
页数 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2015.25.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何芙蓉 14 101 4.0 10.0
2 刘楠 29 95 6.0 8.0
3 赵晓余 13 22 3.0 4.0
4 周玉宝 28 131 6.0 10.0
5 赵智凝 7 11 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-106b-93-25簇
p21
Bim
细胞凋亡
周期阻滞
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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22114
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