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摘要:
目的 探讨埃克替尼治疗非小细胞肺癌( NSCLC )的临床疗效及安全性.方法 选取医院肿瘤科收治的Ⅲ期或Ⅳ期NSCLC患者62例,随机分为观察组和对照组,各31例.对照组采用多西他赛或培美曲塞治疗,治疗组口服埃克替尼,当患者发展至进展期或无法耐受时停药.结果 观察组患者总缓解率为38. 71%,对照组为32. 26%,差异无统计学意义( P>0. 05).与治疗前比较,治疗后两组患者血清糖链抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)表达均降低( P<0. 05),且观察组低于对照组( P<0. 05).观察组恶心呕吐、腹泻发生率与对照组相当( P>0. 05),白细胞显著下降发生率显著低于对照组( P<0. 05).1年生存率两组未见明显区别( P>0. 05),观察组总生存期高于对照组( P<0. 05).结论 埃克替尼治疗晚期NSCLC远期疗效较好,能延长患者的总生存时间,降低肿瘤标志物 CEA及CA125的表达水平,毒性低、安全性高、耐受性好,为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择.
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文献信息
篇名 埃克替尼治疗非小细胞肺癌31例疗效及安全性评价
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 埃克替尼 非小细胞肺癌 疗效 安全性
年,卷(期) 2015,(23) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 80-81
页数 2页 分类号 R969.4|R979.1
字数 2209字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于常华 19 85 5.0 8.0
2 崔凤 18 83 5.0 8.0
3 曲迪 6 8 2.0 2.0
4 孙澄宇 3 4 1.0 1.0
5 孙儒雅 4 5 2.0 2.0
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