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微小RNA-494通过抑制第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因的表达促进乳腺癌MCF-7细胞的增殖和转移
微小RNA-494通过抑制第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因的表达促进乳腺癌MCF-7细胞的增殖和转移
作者:
何伟星
周婕
敖翔
李洪胜
梁红玲
韩国栋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
微小RNA-494
乳腺癌
摘要:
目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-494对乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移的调控作用以及机制.方法 在乳腺癌细胞株MCF-7转染miR-494模拟物及抑制剂、阴性对照,然后采用噻唑蓝(MTT)方法检测miR494对MCF-7细胞活力的影响,并通过Transwell转移实验检测miR-494对MCF-7转移能力的影响.通过双荧光素酶实验检测miR-494的靶基因,并且用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot进行验证.结果 转染miR-494 mimics后,细胞活力明显提高,24 h细胞活力比值为1.28,48 h后为1.80,(P<0.05),转染miR-494 inhibitor后,细胞活力显著下调,24h细胞活力比值为0.80,48 h后为0.68(P <0.05).对照组细胞均数为67个/视野,转染miR-494mimics后的MCF-7细胞的均数为:122个/视野(P<0.05),转染miR-494 inhibitor后的MCF-7细胞的均数为:47个/视野(P<0.01).野生型载体模拟物组相对荧光素酶活性:0.69(P<0.01),抑制剂组:1.90(P<0.01);突变型载体模拟物组相对荧光素酶活性:1.09,抑制剂组:1.19.miR-494过表达后PTEN的mRNA和蛋白水平确实出现明显下降,相反地,miR-494的抑制却导致PTEN蛋白水平和mRNA水平的上调.结论 高表达miR-494可显著促进乳腺癌细胞株MCF-7的增殖与转移能力,抑制miR-494可显著降低MCF-7的增殖与转移能力,并且证实miR-494是通过靶向第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)的3'端非编码区域(3'-UTR)来调节乳腺癌细胞株MCF-7的增殖和转移能力.
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篇名
微小RNA-494通过抑制第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因的表达促进乳腺癌MCF-7细胞的增殖和转移
来源期刊
中华实验外科杂志
学科
关键词
微小RNA-494
乳腺癌
年,卷(期)
2015,(11)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
2691-2694
页数
4页
分类号
字数
2653字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.11.020
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
敖翔
广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科
7
16
3.0
4.0
2
韩国栋
广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科
7
22
3.0
4.0
3
何伟星
广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科
4
14
2.0
3.0
4
李洪胜
广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科
11
28
4.0
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5
周婕
广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科
5
12
2.0
3.0
6
梁红玲
广州医科大学附属肿瘤医院乳腺外科
5
10
2.0
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
微小RNA-494
乳腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-9030
CN:
42-1213/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市东湖路165号
邮发代号:
38-85
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
17168
总下载数(次)
19
总被引数(次)
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