目的:探讨载有S em a3 A壳聚糖微球缓释系统的制备方法及其理化性能。方法将2%三聚磷酸钠作为交联剂,1.5%壳聚糖溶液作为载体,采用乳化交联法制备S em a3 A壳聚糖微球。光镜下观察微球的球形及分散性,扫描电镜下观察微球表面形态,采用ELISA法检测Sema3A壳聚糖微球的载药率、包封率及释放率。结果 Sema3A壳聚糖微球分散均匀,表面光滑完整,微球粒径5‐30μm。Sema3A壳聚糖微球载药率和包封率分别为(245.45±20.07)μg/g和(49.09±4.01)%。突释效应发生在体外释药的18 h以内,4周累积释放率为(44.58±0.32)%。结论采用乳化交联法成功制备载有Sema3A的壳聚糖微球;其具有较高的载药率和包封率,在体外能够持续释药。