特发性肺纤维化的发病机制和临床治疗

• 作者: 俞作仁 刘翠翠 林忻 王光学 王恺京 赵倩 邓生琼 陆英 顾颖莹
• 来源期刊: 中国医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性肺纤维化 研究进展 治疗手段
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 页码范围: 32-35,39
• 页数: 5页
• 分类号: R563.9
• 字数: 4081字
• 语种: 中文

摘要

特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性且不可逆肺间质疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并导致肺间质纤维化为主要特征。 IPF发病率各8/10万~15/10万，占间质性肺病的65%，因为其发病机制不明，治疗手段有限，生存期短，严重危害生命健康。传统观念认为IPF是慢性炎症积累性疾病，但最近研究表明IPF是一种上皮细胞纤维化疾病。激素治疗能够减轻患者症状，目前尚未发现逆转IPF肺纤维化进程的有效手段，晚期IPF患者只能依靠肺移植作为挽救生命的措施。随着医学研究对IPF发病机制的进一步认识及基因治疗等手段的发展，IPF临床治疗措施更加多样化。