乙型肝炎病毒前S2蛋白激活人酰基蛋白硫酯酶1启动子

• 作者: 刘健翔 刘永明 史云龙 李红岩 杨易 苏何玲 黄海霞
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎病毒 ,乙型 病毒蛋白类 蛋白质前体 酰基蛋白硫酯酶1 启动子 反式激活
• 年，卷（期）: 2015,（29）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 4063-4065,4069
• 页数: 4页
• 分类号: R373.2
• 字数: 3827字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2015.29.012

摘要

目的：探讨乙型肝炎病毒（HBV）前S2蛋白（preS2）对人酰基蛋白硫酯酶1（APT1）启动子的作用。方法生物信息学方法确定人APT1启动子序列。PCR扩增人APT1启动子和HBV preS2基因，分别插入pGL3和pcDNA3．1（－）质粒构建人APT1启动子荧光素酶报告基因质粒 pGL3‐APT1和 HBV preS2真核表达质粒 pcDNA3．1（－）‐preS2。将 pGL3‐APT1和pcDNA3．1（－）‐preS2共转染人肝癌细胞系 HepG2，然后通过检测细胞荧光素酶活性来评价 preS2对人APT1基因启动子的作用。数据用独立样本 t检验分析。结果测序结果证实pcDNA3．1（－）‐preS2与pGL3‐APT1与实验设计相符。pGL3‐APT1的荧光素酶活性是阳性对照质粒pGL3‐Control的荧光素酶活性的1．2倍（P＜0．01）。pcDNA3．1（－）‐preS2与pGL3‐APT1共转染HepG2细胞的荧光素酶活性为无preS2基因质粒pcDNA3．1（－）与pGL3‐APT1共转染 HepG2细胞荧光素酶活性的2．6倍（P＜0．01）。结论本研究克隆的人APT1启动子序列具有高启动子活性；HBV preS2可激活人APT1启动子。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘永明	桂林医学院生物化学与分子生物学教研室	56	174	7.0	10.0
2	苏何玲	桂林医学院生物化学与分子生物学教研室	35	153	6.0	11.0
3	刘健翔	桂林医学院生物化学与分子生物学教研室	18	67	4.0	7.0
4	杨易	桂林医学院生物化学与分子生物学教研室	3	2	1.0	1.0
5	李红岩	桂林医学院生物化学与分子生物学教研室	3	2	1.0	1.0
6	黄海霞	桂林医学院生物化学与分子生物学教研室	1	2	1.0	1.0
7	史云龙	桂林医学院生物化学与分子生物学教研室	2	4	2.0	2.0