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摘要:
目的 应用基因表达谱芯片技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S2蛋白反式激活新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关性疾病的发病机制.方法 以HBV前-S2蛋白表达质粒peDNA3.1(-)-PreS2转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取总RNA进行基因表达谱芯片分析.并克隆HBV前-S2反式激活作用的新的靶基因.结果 获得该新基因的全长序列,并测序证实,因其可以被前-S2蛋白反式激活,故命名为前S2反式激活蛋白1(PS2TP1),已在GenBank中注册,注册号:AY561706.PS2TP1基因的编码序列全长为1113个核苷酸(nt),编码产物由370个氨基酸残基(aa)组成.结论 HBV前-S2蛋白具有反式激活功能,调节宿主细胞某些基因的表达,从而改变宿主正常的应答水平,引起病变.
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反式激活基因
基因表达谱芯片
内容分析
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒前-S2蛋白反式激活蛋白1基因的克隆化研究
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 嗜肝DNA病毒属 蛋白 反式激活遗传学 基因 克隆,分子
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 55-57
页数 3页 分类号 R512.62
字数 2316字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘妍 62 535 12.0 21.0
2 辛绍杰 103 831 15.0 25.0
3 纪冬 40 367 9.0 18.0
7 韩萍 1 6 1.0 1.0
8 陈国凤 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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嗜肝DNA病毒属
蛋白
反式激活遗传学
基因
克隆,分子
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
20
总被引数(次)
28238
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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