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摘要:
无菌制剂属于高风险生产的药品,无菌保证并非依赖于产品的最终检验;而是取决于生产过程中严格的GMP管理和全面质量保证体系;通过模拟分装的方案设计,考虑风险因素和最差工艺条件来设计方案;以证明在无菌粉针剂分装过程中所采用的各种方法和各种程序能够防止微生物污染,并确保粉针剂的污染率达到可接受的合格标准的能力,确保药品质量形成于设计和生产过程,使整个生产过程能够按规定的生产工艺始终如一的贯彻执行.
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TOC
注射剂无菌检查的方法学验证试验
注射剂
无菌检查
方法学验证
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 无菌粉针模拟分装验证方案的设计
来源期刊 中国卫生产业 学科 医学
关键词 无菌粉针 模拟分装 工艺验证
年,卷(期) 2015,(27) 所属期刊栏目 医疗器械
研究方向 页码范围 129-131
页数 3页 分类号 R283
字数 4465字 语种 中文
DOI 10.16659/j.cnki.1672-5654.2015.27.129
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研究主题发展历程
节点文献
无菌粉针
模拟分装
工艺验证
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生产业
旬刊
1672-5654
11-5121/R
大16开
北京市朝阳区百子湾西里金海商富中心402号楼A座502室
80-117
2003
chi
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