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摘要:
目的:观察培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法:选取一线化疗失败的的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)83例,按照数字随机法分位培美曲塞组(24例)、吉非替尼组(25例)和多西他赛组(24例),分别接受培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药化疗,观察3组患者的无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)和不良反应等,评估不同二线化疗药物的临床疗效和安全性。结果:末次随访时间为2015年1月3日,83例患者存活27例,死亡55例;培美曲塞组客观缓解率(ORR)为20.8%,疾病控制率(DCR)为50.0%;多西他赛组ORR为25.0%,DCR为46.8%;吉非替尼组ORR为24.0%,DCR为56.0%;三组患者的ORR、DCR无显著性差异(P>0.05)。培美曲塞组肿瘤无进展生存期(PFS)为(5.63±1.71)月,总生存期(OS)为(8.33±2.11)月;多西他赛组P F S为(5.51±1.82)月,O S为(8.54±1.45)月;吉非替尼组P F S为(5.51±1.82)月,O S为(8.16±2.07)月;三组患者的PFS、OS无显著差异(P>0.05)。培美曲塞、多西他赛组均以骨髓抑制和胃肠道反应多见,吉非替尼组以皮肤不适、结膜炎、口腔溃疡和腹泻多见。结论:培美曲塞、吉非替尼或多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的效果相似,三类二线治疗的毒副作用各有不同。
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文献信息
篇名 晚期非小细胞肺癌的单药二线化疗效果和安全性分析
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 培美曲塞 多西他赛 吉非替尼
年,卷(期) 2015,(23) 所属期刊栏目 【临床研究】
研究方向 页码范围 222-223
页数 2页 分类号 R730.5
字数 2487字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周翔 武警浙江总队杭州医院肿瘤一科 10 49 3.0 6.0
2 叶帆 武警浙江总队杭州医院内一科 15 39 4.0 5.0
3 张意仲 武警浙江总队杭州医院内一科 20 68 4.0 7.0
4 周菲 武警浙江总队杭州医院内一科 9 13 2.0 3.0
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多西他赛
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医药前沿
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13-1405/R
16开
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