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摘要:
旨在克隆猪lipasin基因,并检测其对肝细胞LPL基因转录的影响.本试验利用同源电子克隆技术克隆猪lipasin基因,构建其真核表达载体转入肝细胞,探讨其对LPL基因转录的影响.结果表明,成功克隆了猪lipasin基因,目的片段大小为615 bp,上传至GenBank(登录号:KF017598),开放阅读框为594 bp,编码197个氨基酸,liapsin蛋白的分子量和等电点分别为21.99 ku和6.79;成功构建了真核表达载体PB-EGFP-lipasin,实现lipasin 基因在肝细胞中的过表达,与对照组相比,PB-EGFP-lipasin转染的细胞中LPL基因的转录水平显著下降.结果提示,猪lipasin可能通过抑制肝细胞LPL的转录影响脂代谢.
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文献信息
篇名 猪lipasin基因的克隆及其对肝细胞LPL基因转录的影响
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 lipasin 克隆 肝细胞 LPL
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 411-416
页数 6页 分类号 S828|S813.3
字数 3553字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2016.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨国宇 河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室 174 1205 16.0 28.0
2 王月影 河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室 111 590 13.0 19.0
3 朱河水 河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室 77 319 10.0 15.0
4 钟凯 河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室 36 105 6.0 9.0
5 温丙言 河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室 2 0 0.0 0.0
6 李曼曼 河南农业大学农业部动物生化与营养重点开放实验室 2 4 1.0 2.0
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0366-6964
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北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
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