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摘要:
目的 探索白花蛇舌草总RNA最佳提取方法.方法 以广东产白花蛇舌草为材料,选用Trizol法、多糖多酚总RNA提取试剂盒(RNA prep Pure Plant Kit)、植物总RNA提取试剂盒、改良CTAB法、RNAiso Plus法提取蛇舌草根和叶总RNA,经琼脂糖凝胶电泳及Aligent 2100检测,比较5种提取方法所得总RNA的完整性、纯度及产率.结果 RNA prep Pure Plant Kit及植物总RNA提取试剂盒均能提取到总RNA,1.5%琼脂糖凝胶电泳显示28S、18S条带清晰,前者亮度高于后者.RNA prep Pure Plant Kit中D(γ)260nm/D(γ)280nm和D(γ)260nm/D(γ)230nm值均在2.0左右,叶片组织RNA质量浓度为390.35 mg/L,经Aligent 2100检测,28S条带亮度是18S的2倍.改良CTAB法所得RNA 28S和18S条带稳定清晰,但受基因组污染严重.RNAiso Plus和Trizol法无法完成蛇舌草总RNA的提取.结论 不同植物、不同品种或同一植物不同部位皆存在属性差异,要根据植物特性选择合适的RNA提取方法.RNA prep PurePlant Kit提取蛇舌草根、叶片RNA效果较优,可满足后续试验要求.
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文献信息
篇名 白花蛇舌草总RNA提取方法比较与优化
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 白花蛇舌草 总RNA 提取方法
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 天然药物化学
研究方向 页码范围 410-414
页数 5页 分类号 R282.2
字数 4018字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016032402
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王颖芳 广东药科大学中药学院 14 35 3.0 5.0
2 陈艳琳 广东药科大学中药学院 5 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
白花蛇舌草
总RNA
提取方法
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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8
总被引数(次)
23816
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