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摘要:
目的:利用反向对接技术以大黄酸为研究对象筛选出大黄酸的炎症靶标蛋白.方法:获取Toll样受体/核因子(4TLR4/NF-κB)、p38促分裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinases,P38 MAKP)和Janus激酶-信号转导转录激活因子(Janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3,JAK2/STAT3)3条炎症通路上的30个蛋白的晶体学结构以及大黄酸的化学结构;利用AutoDockTools对所有晶体学结构进行标准化处理;通过AutoGrid对靶标蛋白的活性位点进行计算;利用AutoDock对大黄酸进行反向对接模拟实验;对得到的对接结果进行筛选,根据对接自由能的高低,筛选出亲和力高的靶蛋白;对筛选得到的靶蛋白进行作用力分析并作图.结果:反向筛选得到3个与大黄酸具有高亲和性的靶蛋白,分别为P38、PI3Kγ、JAK2.结论:大黄酸是通过抑制P38、PI3Kγ、JAK2靶蛋白,进而阻碍炎症信号传递,影响下游蛋白的表达,发挥抗炎作用.
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文献信息
篇名 基于反向对接法的大黄酸抗炎作用的分子机制研究
来源期刊 四川生理科学杂志 学科
关键词 大黄酸 分子对接 JAK2/STAT3通路 NF-κB通路 炎症 AutoDock
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号
字数 3535字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王平 72 607 14.0 21.0
2 曾勇 60 335 10.0 16.0
3 孟宪丽 179 1469 21.0 30.0
4 张艳 29 208 8.0 13.0
5 徐佑东 4 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
大黄酸
分子对接
JAK2/STAT3通路
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炎症
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研究起点
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四川生理科学杂志
季刊
1671-3885
51-1160/R
16开
四川成都人民南路三段17号四川大学华西五教学楼
1979
chi
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