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丝颖针茅ScTIP1;1基因的克隆及对非生物胁迫的应答
丝颖针茅ScTIP1;1基因的克隆及对非生物胁迫的应答
作者:
孙旭东
李雄
杨云强
杨时海
杨永平
董超
黄蓉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
丝颖针茅
液泡膜内在蛋白
分子克隆
基因表达
非生物胁迫
摘要:
利用丝颖针茅(Stipa capillacea Keng)一条EST序列并结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆了丝颖针茅的一个液泡膜内在蛋白(tonoplastintrinsic proteins,TIPs)基因Sc TIP1;1的全长编码区序列.该基因开示阅读框长度为753 bp,编码250个氨基酸,其蛋白质分子量为25.8 kD,理论等电点为6.16;序列比对及系统进化分析表明,ScTIP1;1和拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtTIP1;1蛋白的亲缘关系较近;亚细胞定位结果显示,该蛋白位于液泡膜上;实时荧光qRT-PCR检测表明,盐、干旱及低温胁迫可诱导Sc TIP1;1基因的表达,且低温处理后基因的表达量变化最为明显.本研究结果为理解丝颖针茅的生态适应性提供了理论依据.
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文献信息
篇名
丝颖针茅ScTIP1;1基因的克隆及对非生物胁迫的应答
来源期刊
植物科学学报
学科
生物学
关键词
丝颖针茅
液泡膜内在蛋白
分子克隆
基因表达
非生物胁迫
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
遗传与育种
研究方向
页码范围
99-108
页数
分类号
Q78
字数
语种
中文
DOI
10.11913/PSJ.2095-0837.2016.10099
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研究主题发展历程
节点文献
丝颖针茅
液泡膜内在蛋白
分子克隆
基因表达
非生物胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物科学学报
主办单位:
中国科学院武汉植物园
湖北省植物学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-0837
CN:
42-1817/Q
开本:
大16开
出版地:
武汉市74006信箱
邮发代号:
38-103
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
2461
总下载数(次)
2
总被引数(次)
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