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摘要:
以悬浮培养的银杏愈伤组织为材料,采用荧光定量RT-PCR研究了GbSAD基因在高盐和不同外源激素处理条件下的表达模式。结果表明:外施100μmol· L-1水杨酸(SA)后,GbSAD表达量发生显著变化;外施100μmol· L-1脱落酸(ABA)、40μmol· L-1乙烯利(ETH)、100μmol· L-1茉莉酸甲酯(MeJA),GbSAD表达量未呈现显著变化;外施200 mmol· L-1氯化钠( NaCl),GbSAD表达量小幅度降低。 GbSAD组织表达分析表明基因在根、茎、叶、雄花和雌花中均有表达,在叶中表达量最高。 SAD氨基酸序列同源比对发现,GbSAD与其他被子植物的序列相似度较高,表明GbSAD在进化上较保守。将银杏GbSAD克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌(Escherichia coli) BL21(DE3)并诱导表达。结果表明,GbSAD蛋白在1 mmol· L-1IPTG的诱导下,培养2 h即能实现融合蛋白的高效表达,为进一步纯化目的蛋白及研究其功能奠定了基础。
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文献信息
篇名 银杏 GbSAD 基因对非生物胁迫的响应及原核表达1)
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 银杏 GbSAD基因 非生物胁迫 原核表达
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹福亮 7 59 5.0 7.0
2 刘新亮 1 2 1.0 1.0
3 蔡金峰 1 2 1.0 1.0
4 王欢利 1 2 1.0 1.0
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银杏
GbSAD基因
非生物胁迫
原核表达
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期刊影响力
东北林业大学学报
月刊
1000-5382
23-1268/S
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
7235
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68015
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