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摘要:
IgA肾病(IgA nephropathy,I gAN)是一种免疫病理诊断,特征性病变是肾小球系膜区单纯IgA或以IgA为主的免疫球蛋白沉积.IgAN是全球最常见的肾小球肾炎病理类型,在亚洲人中占原发性肾小球肾炎(primary glomerular nephritis,PGN)的30%~58.2%,在高加索人中约占30%~40%,但非裔的患病率低,仅2%左右[1].中国是IgAN的高发地区,IgAN占PGN的45.26%~58.2%[2-3].我科总结了1997年至2011年肾穿刺活组织检查(活检)资料,IgAN占PGN的36.66%[4].随着肾活检普遍开展,发现诊断为IgAN的患者预后并不理想.Le等[5]对1 155例中国成人IgAN患者进行长期预后分析发现,IgAN患者10年、20年肾脏累积生存率分别为83%、64%.
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文献信息
篇名 IgA肾病牛津分型:优势及不足
来源期刊 内科理论与实践 学科 医学
关键词 IgA肾病 牛津分型 病理 免疫
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 145-149
页数 5页 分类号 R692
字数 语种 中文
DOI 10.16138/j.1673-6087.2016.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘晓霞 28 84 7.0 8.0
2 徐静 33 109 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
IgA肾病
牛津分型
病理
免疫
研究起点
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期刊影响力
内科理论与实践
双月刊
1673-6087
31-1978/R
大16开
上海市瑞金二路197号科教大楼15楼
4-797
2006
chi
出版文献量(篇)
1632
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7
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6274
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