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摘要:
目的:探讨地拉罗司( deferasirox , DFS)体外对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响及相关机制。方法体外培养小鼠单核细胞RAW264.7,在核因子κB受体活化因子配体( receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)的作用下诱导分化为破骨细胞,并使用不同浓度DFS (0、5、10、20μmol/L)进行干预,用CCK-8法检测细胞的增生活性,抗酒石酸酸性磷酸酶( tartrate-resistant acid phosphatase , TRAP)染色法观察TRAP阳性破骨细胞的形态并计数,实时定量PCR法检测细胞转录因子c-Fos、转录因子活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cell c1, NFATc-1)和组织蛋白酶K (cathepsin K, CTK) mRNA的表达,双荧光素酶报告基因系统检测核转录因子κB ( nuclear transcription factor kappa B , NF-κB)报告基因的表达,蛋白免疫印迹( Western blotting )法分别检测细胞质蛋白、核蛋白NF-κB P65的表达。结果 DFS 0、5、10、20μmol/L组TRAP染色阳性的数目分别为63.67±3.78、55.33±3.21、34.00±5.00、16.00±4.58,各浓度组组间比较,差异有统计学意义( P<0.05),提示DFS在实验浓度围内可减少RANKL 诱导的RAW264.7细胞TRAP染色阳性的数目; DFS 0、5、10、20μmol/L组c-Fos mRNA表达量分别为1.83±0.11、1.46±0.13、0.88±0.13、0.30±0.09,各浓度组组间比较,差异有统计学意义( P<0.05), NFATc-1 mRNA表达量分别为4.09±0.20、3.21±0.22、2.28±0.23、1.47±0.22,各浓度组组间比较,差异有统计学意义( P<0.05), CTK mRNA表达量分别为3.51±0.08、3.21±0.19、2.55±0.22、1.50±0.19,各浓度组组间比较,差异有统计学意义( P<0.05),以上结果提示DFS在实验浓度围内可下调c-Fos、 NFATc-1、 CTK mRNA的表达;在RANKL的基础上加入DFS后NF-κB报告基因的表达量为0.119±0.019,与RANKL组0.202±0.017比较明显下降,差异有统计学意义( P<0.05),提示DFS可抑制RAW264.7细胞NF-κB报告基因的表达;在RANKL的基础上加入DFS后细胞质内NF-κB P65蛋白表达量为0.56±0.08,与RANKL组0.42±0.09比较明显增加,差异有统计学意义( P<0.05),细胞核内NF-κB P65蛋白表达量为1.49±0.12,与RANKL组1.71±0.08比较明显减少,差异有统计学意义( P<0.05),提示DFS可抑制RAW264.7细胞NF-κB P65向细胞核转位。结论 DFS可能通过抑制NF-κB信号活性来抑制小鼠单核RAW264.7细胞向破骨细胞分化。
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文献信息
篇名 地拉罗司通过NF-κB信号抑制小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化
来源期刊 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 学科 医学
关键词 地拉罗司 RAW264.7细胞 核转录因子κB 骨质疏松
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 149-156
页数 8页 分类号 R681
字数 5106字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2591.2016.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐又佳 苏州大学附属第二医院骨科 260 1688 20.0 25.0
2 王亮 苏州大学附属第二医院骨科 44 203 8.0 12.0
3 张鹏 苏州大学附属第二医院骨科 117 617 15.0 20.0
4 程千 江苏大学附属医院骨科 18 88 5.0 9.0
5 赵国阳 江苏大学附属医院骨科 20 68 4.0 7.0
6 王波 江苏大学附属医院骨科 28 96 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
地拉罗司
RAW264.7细胞
核转录因子κB
骨质疏松
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
双月刊
1674-2591
11-5685/R
大16开
北京东城帅府园1号(北京协和医院内)
80-743
2008
chi
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