(甲)乙烯基化的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光敏杀菌活性

• 作者: 张善国 李家柱 李彦龙 王进军
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 叶绿素-a 二氢卟吩 化学修饰 光敏杀菌 合成
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 562-571
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201508032

摘要

以叶绿素-a(b)的最初降解产物脱镁叶绿酸-a(b)甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩周环上的活性反应区域,经羟醛缩合、空气氧化和氧化剂氧化等常见的化学反应构建羟甲基或者甲酰基结构,再通过Grignard反应、酸催化脱水和E-环重排反应,在周环的不同位置上引进了具有较高反应活性的甲烯基或者乙烯基,完成了一系列未见报道的多端烯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实;对相应的化学反应提出了可能的反应机理,并对部分新化合物的体外光动力抗菌活性进行了测试.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王进军	烟台大学化学化工学院	117	429	9.0	15.0
5	李家柱	烟台大学化学化工学院	30	60	5.0	5.0
6	张善国	烟台大学化学化工学院	10	8	2.0	2.0
7	李彦龙	烟台大学化学化工学院	5	3	1.0	1.0