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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： Jiadifenolide是一个从我国特有药物假地枫皮中分离得到的结构新颖的seco-prezizaanes型倍半萜类化合物,具有一个高度氧化的五环笼状结构,7个连续手性中心.它在较低浓度下...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 手性醇具有重要而广泛的应用价值,其不对称制备一直是有机合成领域的研究重点和热点.其中,不对称催化尤其是不对称催化氢化,以其高效、绿色和经济等优势正逐渐在手性醇的工业化制备中显示出巨大的潜能....
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 自20世纪80年代以来,聚合物半导体材料及其薄膜场效应晶体管器件(OFETs)已取得系列突破性进展.目前,已有数百种聚合物半导体材料被成功应用于OFETs中,空穴迁移率值最高已达36.3 c...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 自1991年“绿色化学”的概念被提出以来,溶剂的绿色化一直备受关注.在过去的二十年时间里,离子液体得到长足发展,但是随着研究的不断深入,离子液体的部分弊端也慢慢浮现.在最近几年兴起了一种新型...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 含磺酰基药物在临床治疗药物中占有相当比重,将磺酰基引入到小分子中是药物分子结构改造的重要策略之一,综述了磺酰基在药物分子设计中的应用.就结构而言,磺酰基和羰基、羧基、四氮唑、磷酸基具有相似的...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 催化不对称共轭氰化反应是对映选择性构建C—C键、合成手性β-氰基化合物的重要方法,自2003年首次报道以来备受关注.近十年来,对α,β-不饱和二酰亚胺、α,β-不饱和N-酰基吡咯、α,β-不...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 齐墩果酸是一个五环三萜类天然产物,具有多种生物活性和药理活性.以齐墩果酸为起始原料,采用间氯过氧苯甲酸以及过氧化脲等试剂进行其A环和C环内酯化修饰,以较高收率获得了系列齐墩果酸A/C环内酯化...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 建立一种串联三组分反应构建取代吡唑杂环的方法.以肼和醛为原料在二氯乙烷中反应先生成腙3,直接加入丙炔酸甲酯(4),在氯化亚铜催化下快速生成Michael加成产物5.该中间体以化学量的三氯化铁...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以氨基酸酯为原料,在微波辐射条件下合成了系列N-3位含酯基的噻唑烷-4-酮衍生物,经水解并酰胺缩合制备了N-3位酰胺键连接嘧啶胺的二芳基噻唑烷-4-酮衍生物.化合物通过人类免疫缺陷病毒(HI...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以吲哚丁酸为原料,通过酯化、酰肼化、环化、取代四步反应得到了一系列吲哚丙基-1,3,4-噁二唑衍生物.对所合成的目标化合物进行了抗蛋白酪氨酸磷酸酯酶IB(PTP1B)活性测试,发现其中5个化...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 1,2,3,4-四嗪类化合物作为一种高氮化合物,具有较高的能量密度,在新型含能材料领域具有潜在的应用.通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应,高效地构建了四氢-1,2,3,4-四嗪类...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： Brosimacutins H和I是从巴西的Brosimum acutifolium Huber树皮中分离出的两个具有相似结构的黄酮类化合物.此树皮被巴西当地居民作为抗发炎和抗风湿的药物,并...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 将具有聚集诱导荧光的4-(2-吡啶乙烯基)-1,8-萘酰亚胺单元通过酰胺化反应连接到聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子上,制备了一种水溶性吡啶萘酰亚胺-聚酰胺-胺荧光树形分子PN-PAMAM....
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以叶绿素-a(b)的最初降解产物脱镁叶绿酸-a(b)甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩周环上的活性反应区域,经羟醛缩合、空气氧化和氧化剂氧化等常见的化学反应构建羟甲基或者甲酰基结构,再通过Gri...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以取代苯乙酮和取代噻吩-2-甲醛为原料,经过Aldol缩合和Van Leusen吡咯合成法合成了29个未见文献报道的3-取代苯甲酰基-4-取代噻吩基吡咯类化合物2a～5c.以噻唑蓝(MTT)...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,选择硝酸铊和空气为氧化剂对其进行氧化,分别在二氢卟吩周环上的3,12和15位上引进了甲酰基和甲酰甲基,与盐酸羟胺肟化后,在N,N-二甲基甲酰胺和三氯三嗪的促...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 在TMSCL的催化作用下,2-芳氨基甲基苯酚和取代苯甲醛经N,O-缩醛反应合成了一系列新型反-2,3,6(8)-三取代-1,3-苯并噁嗪类化合物,收率为38％～80％.该反应呈现出高度反式选...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 发展了一种以哌啶乙酸盐为催化剂,催化邻羟基苯基β-二酮和不同系列醛进行Knoevenagel与O-Micheal串联反应的新方法,以较好的底物适应性及中等以上的产率,合成了16个2,3-二取...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 研究设计并以取代的苯甲酸为原料成功合成了一系列含有环丙烷结构的C-葡萄糖苷类钠-葡萄糖共转运子2(SGLT2)抑制剂,并对环丙烷部分的合成方法进行了研究,对所有化合物的结构经过了1H NMR...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在B3LYP/6-31+ G(d,p)基组水平上(In采用赝势基组LanL2DZ),二氯乙烷(DCE)作为溶剂,研究了InX3 (X=F,Br)...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以苯并噻吩-2-甲酸为原料,经酯化、肼解、肼的酰基化和环化四步反应合成了一种新型化合物2-(2-苯并噻吩基)-4H-1,3,4-噁二嗪-5(6H)-酮(4).产物结构经1H NMR,”C N...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 硅亚胺作为亚胺的重元素类似物,是一类重要的含硅多重键化合物.本研究首次报道了氮杂环卡宾诱导下二胺基氯硅烷脱除Me3SiCl来制备硅亚胺的方法.合成了二胺基氯硅烷[ArN(SiMe3)]2Si...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以去氢表雄酮为原料,通过微波一步合成法及常规2步合成方法合成得到16个新的具有不同结构特征的去氢表雄酮噻唑衍生物.所有合成物都通过了IR、NMR及HRMS的结构表征.另外,分别选用人宫颈癌细...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 从贵州道地药材白及中分离得到1个新颖的菲类氧化物和5个已知的菲类衍生物,新化合物命名为4,7-二甲氧基菲-1,2-二酮(1).其结构通过HR-ESIMS,1D和2D NMR等光谱技术确定.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 为获得具有新颖结构和较高药效的新型除草剂,基于环磺酮的结构,对环磺酮结构中苯环的间位取代基及环己二酮环进行了修饰替换,设计了6个新型的含有吡唑基的甲磺酰基类杂环化合物.以2-甲基-3-氯苯胺...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 发展了一种异单叶大黄素及其类似结构的芪类化合物的合成方法.以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,通过苄基保护酚羟基,Wittig-Horner反应构建反式二苯乙烯结构产物,在钯碳/甲酸铵条件下,...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 利用1H NMR法、紫外吸收光谱法、荧光发射光谱法和单晶X射线衍射等方法考察了七元瓜环(Q[7])与氯化1,7-二(2-苯并咪唑)庚烷(SBHt)在酸性溶液中的相互作用过程及组装模式.首先考...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 在浓硫酸催化下,2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物与乙酸酐反应,较高产率地合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物.该方法反应时间短(10～15 min)、操作简单、后处理方便.所合...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要： 以氯乙腈和2-噻吩甲醛为原料,通过接合经缩合、环合、还原、硝化等步骤合成的两个关键中间体1c和2d,设计合成了两个新型二氢叶酸还原酶抑制剂的衍生物3c和4b,其结构经1H NMR、13C N...
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30. 信息动态刊名： 有机化学发表期刊： 2016年3期页码:摘要：
有机化学基本信息
| 刊名 | 有机化学 | 主编 | 陈庆云 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所 | 主管单位 | 中国科学院 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 0253-2786 | CN | 31-1321/O6 |
| 邮编 | 200032 | 电子邮箱 | bainji@sioc.ac.cn |
| 电话 | 021-54925244 | 网址 | http://sioc-journal.cn |
| 地址 | 上海市零陵路345号 |
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