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摘要:
为快速检测大豆中硝磺草酮残留量建立了高效液相色谱–串联质谱的新方法。大豆样品采用乙腈提取, NaCl盐析,十八(烷)基硅烷(C18)和石墨化炭黑(GCB)分散固相萃取净化,以phenomenex Luna 3u C18(2)100A柱为分离柱,用乙腈和0.1%氨水溶液进行梯度洗脱,电喷雾负离子( ESI–)多反应监测,高效液相色谱–串联质谱( HPLC–MS/MS)测定。本方法条件下,硝磺草酮在0.0075–0.75μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R2>0.997),方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.0009和0.003 mg/kg。在0.003、0.03和0.3 mg/kg添加水平下,硝磺草酮的日内平均回收率为83.84–96.24%,日内相对标准偏差( RSD)为1.99–3.78%,日间平均回收率为85.13–95.25%,日间RSD为2.11–3.47%,能满足大豆中硝磺草酮检测的要求。
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内容分析
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文献信息
篇名 大豆中硝磺草酮的残留量测定
来源期刊 山地农业生物学报 学科 化学
关键词 硝磺草酮 大豆 QuEChERS法 高效液相色谱-串联质谱法
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 ?研究报告?
研究方向 页码范围 29-33
页数 5页 分类号 O658
字数 3830字 语种 中文
DOI 15958/j.cnki.sdnyswxb.2016.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡德禹 贵州大学精细化工研究开发中心 88 559 15.0 20.0
2 曾松 贵州大学精细化工研究开发中心 7 54 3.0 7.0
3 张侃侃 贵州大学精细化工研究开发中心 18 43 4.0 6.0
4 康頔 贵州大学精细化工研究开发中心 4 1 1.0 1.0
5 王晓环 贵州大学精细化工研究开发中心 4 1 1.0 1.0
6 王德飘 贵州大学精细化工研究开发中心 7 4 1.0 1.0
7 吴玉娥 贵州大学精细化工研究开发中心 5 1 1.0 1.0
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硝磺草酮
大豆
QuEChERS法
高效液相色谱-串联质谱法
研究起点
研究来源
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山地农业生物学报
双月刊
1008-0457
52-5013/S
大16开
贵阳花溪 贵州大学
66-66
1982
chi
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