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摘要:
以5-甲氧基-2-硝基苯甲酸为起始原料,经氢化、酰化、与二甲胺进行亲核加成反应,制得贝曲西班,总收率达61%以上.该方法具有原料易得、反应条件温和、收率高等优点,降低了生产成本,有良好的工业化应用前景.
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文献信息
篇名 贝曲西班的改进合成
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科
关键词 贝曲西班 氢化 合成
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 276-278
页数 3页 分类号
字数 3213字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐启贵 重庆医科大学药学院 12 81 6.0 9.0
2 况羽 重庆医科大学药学院 1 0 0.0 0.0
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化学通报(印刷版)
月刊
0441-3776
11-1804/O6
北京2709信箱
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