Nrf2/ARE通路对2型糖尿病大鼠胰岛B细胞的保护作用

• 作者: 万沁 夏纪毅 李程
• 来源期刊: 中华内分泌外科杂志
• 关键词: Nrf2/ARE通路 2型糖尿病 胰岛B细胞 氧化应激 炎症反应
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 201-205
• 页数: 5页
• 字数: 3968字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2016.03.007

摘要

目的 用Nrf2/ARE通路激活剂上调Ⅱ相解毒酶和抗氧化酶在胰岛B细胞中的表达,观察其对T2DM大鼠胰岛B细胞形态结构的影响.方法 建立T2DM大鼠模型,分为糖尿病模型组(DM组)、tBHQ干预组(tBHQ组),同时设正常对照组(NC组).连续干预8周后处死各组大鼠,检测空腹血糖(FBG)和空腹胰岛素(FINS)水平,观察胰岛细胞形态结构及凋亡,ELISA检测血清及胰腺组织中丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平,Western blot检测胰腺总Nrf2、核Nrf2蛋白表达.结果 DM组FBG和FINS水平分别较NC组明显增高和降低(均P=0.000),tBHQ组FBG和FINS水平分别较DM组明显降低和增高(均P=0.000).与NC组比较,DM组胰岛细胞数目明显减少,出现肿胀、坏死,凋亡增加,tBHQ组胰岛细胞较DM组明显改善.与NC组比较,DM组血清及胰腺组织中MDA、TNF-α水平显著升高,T-SOD水平显著降低(均P=0.000);tBHQ组血清及胰腺组织中MDA、TNF-α水平较DM组明显降低,T-SOD水平明显升高(均P=0.000).DM组总Nrf2、核Nrf2蛋白的表达均较NC组显著降低(P总nrf2=0.000,P核Nrf2=0.006),与DM组比较,tBHQ组总Nrf2、核Nrf2蛋白的表达均明显增加(均P=0.000).结论 激活Nrf2/ARE通路可通过上调Ⅱ相解毒酶和抗氧化酶在胰岛B细胞中的表达来减轻氧化应激和慢性炎症反应对胰岛B细胞的进一步损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏纪毅	泸州医学院药物与功能性食品研究中心	20	76	6.0	7.0
2	万沁	泸州医学院附属医院内分泌科	56	179	6.0	10.0
3	李程	泸州医学院附属医院内分泌科	9	38	3.0	6.0