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摘要:
以提高海洋微生物腐皮镰刀菌FG319产出HMG-CoA还原酶抑制剂MFS(Metabolite of Fusarium solani FG319)的数量为目标,优化摇瓶发酵培养基和培养条件,基于摇瓶条件设置发酵罐发酵参数获得MFS.使用GSB培养基、CYM培养基、ATCC培养基、BPY培养基、TYG培养基、OA培养基、CD培养基、PDB培养基,基于摇瓶发酵条件优化发酵罐发酵参数,用HPLC检测MFS的产出量,通过发色底物法评价MFS的HMG-CoA还原酶抑制活性.海洋微生物腐皮镰刀菌FG319的最佳培养基为CD培养基,发酵第7 d HMG-CoA还原酶抑制剂MFS的产量达到最大,诱导物L-鸟氨酸盐酸盐提高了4.07倍MFS的产出量,全糖型、pH=6.9、不添加NaCl时海洋微生物腐皮镰刀菌FG319发酵罐发酵产出MF3的数量达到23.47 mg/L,体外评价体系显示MFS抑制HMG-CoA还原酶的活性约是洛伐他汀活性的1.38倍、是普伐他汀活性的1.74倍.通过培养基选择和发酵条件优化,显著提高了海洋微生物腐皮镰刀菌FG319发酵罐发酵产出HMG-CoA还原酶抑制剂的数量.
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文献信息
篇名 发酵罐发酵腐皮镰刀菌株产出HMG-CoA还原酶抑制剂的研究
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 生物学
关键词 优化 培养条件 腐皮镰刀菌FG319 HMG-CoA还原酶
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 359-365
页数 7页 分类号 Q93-3
字数 语种 中文
DOI 10.16333/j.1001-6880.2016.3.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 包斌 68 337 9.0 14.0
2 吴文惠 78 325 9.0 14.0
3 周喻 11 35 4.0 5.0
4 付强 5 7 1.0 2.0
5 郭锐华 11 8 1.0 2.0
6 孟哓琴 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
优化
培养条件
腐皮镰刀菌FG319
HMG-CoA还原酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
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12
总被引数(次)
60408
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