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A novel PIK3CD C896T mutation detected in bilateral sudden sensorineural hearing loss using next generation sequencing:An indication of primary immunodeficiency
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摘要：
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文献信息
| 篇名 | A novel PIK3CD C896T mutation detected in bilateral sudden sensorineural hearing loss using next generation sequencing:An indication of primary immunodeficiency | ||
| 来源期刊 | 中华耳科学杂志（英文版） | 学科 | |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2016,（2） | 所属期刊栏目 | |
| 研究方向 | 页码范围 | 78-83 | |
| 页数 | 6页 | 分类号 | |
| 字数 | 语种 | 英文 | |
| DOI | 10.1016/j.joto.2016.06.001 | ||
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期刊影响力
中华耳科学杂志(英文版)
主办单位：
解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
出版周期：
季刊
ISSN：
1672-2930
CN：
11-4883/R
开本：
出版地：
北京市复兴路28号
邮发代号：
创刊时间：
语种：
eng
出版文献量（篇）
450
总下载数（次）
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总被引数（次）
399
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