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摘要:
目的 研究p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580对急性重症胰腺炎(SAP)大鼠神经元的保护作用.方法 45只健康雄性大鼠随机分为对照组、模型组和抑制剂组,每组15只.模型组大鼠给予质量分数5%牛磺胆酸钠2 mg·kg-1,经胰胆管注入胰腺腺体内;抑制剂组大鼠在建模后立即给予腹腔注射SB203580 10 mg·kg-1,对照组大鼠开腹后给予等量生理盐水经胰胆管注入胰腺腺体内.术后24 h采用免疫组织化学染色和免疫印迹法观察大鼠大脑皮层神经元中磷酸化p38(p-p38)和caspase-3的表达.结果 模型组大鼠大脑皮层区p-p38、caspase-3阳性神经元数(21.6±2.5、33.1±3.8)较对照组(1.1±0.6、2.0±0.5)显著增加(P<0.05);抑制剂组大鼠大脑皮层区p-p38、caspase-3阳性神经元数(15.3±1.3、16.6±1.4)较模型组显著减少(P<0.05).结论 p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580通过抑制p38信号通路下调caspase-3表达,从而对SAP大鼠神经元起到保护作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂对急性重症胰腺炎大鼠神经元的保护作用
来源期刊 新乡医学院学报 学科 医学
关键词 急性重症胰腺炎 脑损伤 p38信号通路 p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 caspase-3 凋亡 大鼠
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 分类号 R576
字数 语种 中文
DOI 10.7683/xxyxyxb.2016.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒙国光 唐山市丰润区人民医院普外科 5 12 2.0 3.0
2 张宇新 河北联合大学解剖学教研室 67 232 9.0 11.0
3 程巍巍 唐山市丰润区人民医院普外科 3 2 1.0 1.0
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急性重症胰腺炎
脑损伤
p38信号通路
p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂
caspase-3
凋亡
大鼠
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相关学者/机构
期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
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3
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29178
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