凡纳滨对虾体内大黄苷的药代动力学特征

• 作者: 叶海斌 张元发 盖春蕾
• 来源期刊: 广西科学院学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大黄苷 凡纳滨对虾 药代动力学 高效液相色谱
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 天然药物研究及应用
• 页码范围: 282-287
• 页数: 6页
• 分类号: S948
• 字数: 4373字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13657/j.cnki.gxkxyxb.20161201.002

摘要

【目的】研究大黄苷(Rhein)在凡纳滨对虾体内的吸收、分布和代谢规律，并制定临床给药方案。【方法】以5 mg/kg剂量的大黄苷一次性肌肉注射凡纳滨对虾，利用高效液相色谱(HPLC)检测其在凡纳滨对虾血淋巴、肝胰脏、肌肉和鳃组织中的药物浓度-时间变化，并通过3P87软件进行数据处理，分析其在凡纳滨对虾体内的药代动力特征。【结果】大黄苷在4种组织里的达峰时间(Tmax)较早，分别为0.17 h、2.73 h、0.44 h、0.23 h；消除半衰期(T 1/2Ke)较短，分别为2.13 h、2.36 h、3.12 h、3.72 h；在房室模型选择上，大黄苷在4种组织中的最适药动模型均符合一级吸收一室模型。【结论】肌注大黄苷后，药物在凡纳滨对虾各组织中分布广泛、吸收快、清除能力强。大黄苷在凡纳滨对虾鳃部的浓度较高，这为利用其治疗凡纳滨对虾烂鳃病提供理论依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶海斌	山东省海洋生物研究院海水养殖病害防治重点实验室	47	102	5.0	8.0
2	盖春蕾	山东省海洋生物研究院海水养殖病害防治重点实验室	26	39	4.0	5.0