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摘要:
在pH值为7.38的磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer saline,PBS)中,采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,考察联苯胺(benzidine,BZ)与鲱鱼精双链脱氧核糖核酸(double-stranded deoxyribonucleic acid,dsDNA)的相互作用机制,运用离子强度验证结合体系(BZ-dsDNA)荧光光谱的影响和DNA熔点变化两种方法的结合模式.结果表明,BZ以嵌插方式与鲱鱼精dsDNA结合,结合作用力主要是氢键和范德华力,结合反应为自发过程.实验还发现,当dsDNA质量浓度为8.00×10-6~48.00×10-6 g/L时,BZ荧光强度F0和结合体系BZ-dsDNA荧光强度F的比值(F0/F)与dsDNA质量浓度呈线性关系,dsDNA的检测限为2.00×10-6 g/L,且其测定不受常见共存金属离子和抗坏血酸等的干扰.因此,基于BZ与dsDNA作用的荧光光谱建立的检测dsDNA的新方法,可用于检测实验室废水中的dsDNA,平均回收率在98.00%~103.00%.
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文献信息
篇名 鲱鱼精dsDNA和联苯胺相互作用的光谱分析
来源期刊 深圳大学学报(理工版) 学科 化学
关键词 分光光度法 荧光光谱 紫外可见吸收光谱 联苯胺 鲱鱼精双链脱氧核糖核酸 嵌插 脱氧核糖核酸熔点
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 化学与化工
研究方向 页码范围 457-463
页数 7页 分类号 O657.3
字数 4351字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1249.2016.05457
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马明明 西安工程大学环境与化学工程学院 41 104 5.0 8.0
2 张彦 西安工程大学环境与化学工程学院 4 6 1.0 2.0
3 赵强 西安工程大学环境与化学工程学院 7 38 4.0 6.0
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1000-2618
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46-206
1984
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